Tobetsa mona ho bonts'a lifolakha tsa HAO leqepheng lena mme u lefelle katleho feela

Litaba tsa mohala

Kalafo ea Pele ea Kankere ea Matšoafo ea Nonsquamous e Seng e Nyenyane ea Matšoafo

ngotsoeng ke mohlophisi

Eli Lilly and Company kajeno ba phatlalalitse hore US Food and Drug Administration (FDA) e fane ka lengolo le felletseng la karabo (CRL) bakeng sa Biologics License Application (BLA) bakeng sa ente ea lipatlisiso tsa sintilimab ente, PD-1 inhibitor hammoho le pemetrexed le. chemotherapy ea platinum bakeng sa kalafo ea pele ea batho ba nang le mofetše o sa reng letho oa mofetše oa matšoafo oa sele (NSCLC). Sintilimab e ntse e ntlafatsoa ke Innovent Biologics, Inc. le Lilly. 

Lengolo le bontša hore potoloho ea tlhahlobo e felile empa FDA ha e khone ho amohela kopo ka mokhoa oa eona oa hona joale, ho latela sephetho sa Seboka sa Komiti ea Boeletsi ba Lithethefatsi sa Oncologic ka February. CRL e kenyelletsa tlhahiso ea phuputso ea tlatsetso ea bongaka, haholo-holo teko ea kliniki ea libaka tse ngata e bapisa maemo a tlhokomelo ea kalafo bakeng sa mothapo oa pele oa metastatic NSCLC ho sintilimab e nang le chemotherapy e sebelisang moralo o seng tlase o nang le pheletso ka kakaretso ea ho pholoha.

Hammoho le Innovent, Lilly o ntse a lekola mehato e latelang bakeng sa lenaneo la sintilimab la US

Litaba Tse Amanang

Mabapi le mongoli

mohlophisi

Mohlophisi e moholo oa eTurboNew ke Linda Hohnholz. O lula ntlong e kholo ea eTN e Honolulu, Hawaii.

Leave a Comment

Arolelana ho...